ストレスが高いと長期的に感じている男性はそうでない男性に比べがんにかかるリスクが２割高まるとの研究結果を１９日、国立がん研究センター（東京）がまとめた。部位別では肝がん、前立腺がんでストレスの影響が強くみられた。喫煙や飲酒などがんのリスク要因となる生活習慣の影響が排除しきれないことから、センターは「今後、さらなる検討が必要だ」としている。
研究は全国１０カ所の保健所管内の４０～６９歳の男女約８万人を対象に、平成２年以降の研究参加時と５年後の２回、日ごろ感じているストレスについて答えてもらい、ストレスのレベルを「低」「中」「高」の３グループに分けた。さらに平均で１３年間、健康状態を追跡し、長期的なストレスレベルの変化とがん罹患の関連を検討した。
その結果、調査開始時と５年後のストレスがいずれも高かった男性のグループが、いずれも低かった男性のグループより１・１９倍、がんになるリスクが高かった。ストレスが多い人は特に肝がん、前立腺がんが多かった。女性ではストレスとがんの関連はみられなかった。研究結果は、英科学誌サイエンティフィック・リポーツに発表した。
（2018年1月20日 産経新聞）

尿に含まれる微小な物質を調べて肺や膵臓などの５種類のがんを見つける技術を開発したと、名古屋大や国立がん研究センターのチームが１５日付の米科学誌に発表した。
１０年後の実用化を目指す。チームの安井隆雄名古屋大助教は「健康診断で採取し余った尿で、がんの有無を調べられる。早期発見や治療につながる」と話した。
チームは、がんや正常な細胞から分泌されるマイクロＲＮＡと呼ばれる物質に着目。長さ２マイクロメートル（マイクロは１００万分の１）の酸化亜鉛の小さな針を樹脂の表面に大量に敷き詰め、尿に含まれるマイクロＲＮＡを集める器具を作った。
（2017年12月16日 毎日新聞）

食物アレルギー患者の尿に特定の物質が多く含まれることを、東京大の研究チームが見つけた。うまく行けば、尿の成分を調べることで簡単にアレルギーの有無を診断できるようになるかもしれない。英科学誌「サイエンティフィック・リポーツ」に論文を発表した。
東京大農学部の村田幸久（たかひさ）准教授と前田真吾特任助教らは、卵アレルギーを発症させたマウスの尿を分析。症状が重いマウスほど、アレルギー反応と関係が深い尿中の「ＰＧＤＭ」という物質の濃度が高くなることを見つけた。ＰＧＤＭの濃度は、牛乳アレルギーのマウスでも高かった。
さらに、食物アレルギーと診断された複数の患者でも尿を調べたところ、ＰＧＤＭが高濃度で検出された。ぜんそくやアレルギー性鼻炎の患者では、濃度は健康な人と変わらなかったという。
食物アレルギーを調べるには、採血検査や肌に針を刺す皮膚検査があり、診断の確定にはアレルギーが疑われる食品を口にして症状を見る試験を受ける。村田さんは「尿検査なら小さな子どもにも負担にならない。食物アレルギーの有無や症状の程度を簡単に評価できる検査法を開発したい」と話している。
（2017年12月21日 朝日新聞）

血液のがんの一種「多発性骨髄腫」に効果的な新型のがん免疫療法を、大阪大の保仙（ほせん）直毅准教授（腫瘍免疫学）らのチームが開発した。骨髄腫の細胞表面にあるたんぱく質の構造を生かした手法で、ヒトの培養細胞やマウスの実験で効果を確認した。成果は米科学誌ネイチャー・メディシンの電子版に７日、掲載された。チームは２０１９年度にもヒトでの治験を始めたいとしている。
開発した治療法は、免疫細胞のＴ細胞を遺伝子操作してがんへの攻撃力を高め、患者に戻す「ＣＡＲ－Ｔ（カーティー）細胞療法」の一つ。米国では急性リンパ性白血病への治療法として今夏に承認されている。
チームは多発性骨髄腫の細胞に結合する１万種以上の抗体を作り、その中から正常な細胞には結合しないものを選択。この抗体を持ったＣＡＲ－Ｔ細胞を培養し、骨髄腫のマウスに投与すると、生存率が大幅に良くなった。
抗体は骨髄腫細胞の表面に存在する特定のたんぱく質に結合していた。同種のたんぱく質は正常な細胞の表面にもあるが、抗体が結合する部分が隠れる構造になっていた。これに対し、骨髄腫の細胞ではたんぱく質の立体構造が変化して、抗体が結合しやすい形になっていることが分かった。
保仙准教授は「たんぱく質の構造を標的にした新たな免疫療法の可能性が示された」と話している。
（2017年11月7日 毎日新聞）

急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の根治につながる治療法を開発したと、理化学研究所の石川文彦グループディレクターらの研究グループが２５日付の米科学誌に発表した。患者の細胞を組み込んだマウス実験で約８割が根治したという。今後、ヒトへの応用のための研究を進める。
ＡＭＬは、複数の遺伝子異常で起こる血液のがん。研究グループはＡＭＬを再現したマウスの遺伝子を解析。「ＦＬＴ３」という遺伝子の異常が白血病細胞をつくることを突き止め、２０１３年には、この遺伝子異常の働きを抑える化合物を開発した。
一方で、大半のマウスはこの化合物だけでは白血病細胞の数は減るものの、根治できないこともわかった。研究グループは、「ＢＣＬ２」というたんぱく質が、白血病細胞を生かす働きをしていることも突き止め、ＢＣＬ２阻害剤とこの化合物を併用する治療法を開発。実験では、１７人の患者のうち１４人の細胞を組み込んだマウスの白血病細胞を死滅させることに成功したという。
ＡＭＬは、抗がん剤が効きにくく再発率が高い。研究グループによると、国内で毎年約３０００人が死亡し、５年生存率は３割弱にとどまるという。研究グループは、理研が出資するベンチャー企業を米国に設立しており、１９年にも患者への臨床試験を始める予定。石川グループディレクターは「ＡＭＬを根治する治療法として期待できる。一日も早く患者に提供できるように努力したい」と話している。
（2017年10月26日 毎日新聞）